সিলোসাইবিন চেষ্টা করার অধিকার

রাজ্যে এখানে সিলোসাইবিন থেরাপি বৈধ করার জন্য ওরেগনিয়ানদের দেওয়া গত সপ্তাহের ভোট সম্পর্কে আমি অন্য আইনজীবীর সাথে কথা বলছিলাম। আমরা আলোচনা করেছি যে কীভাবে লাইসেন্স প্রাপ্ত সুবিধাগুলি আরও কয়েক বছর ধরে চলবে না এবং এর মধ্যে কীভাবে লোকেরা 109 পরিমাপের অধীনে সাধারণ ডিক্রিমিনালাইজেশন করতে হবে এবং সম্ভবত কিছু কিছু ক্ষেত্রে ডান টু অ্যাক্সেস ব্যবহারের উপর নির্ভরতা ।

পাবলিক ল 1153-176 (“চেষ্টা করার অধিকার”) একটি ফেডারেল আইন যা 2018 সালে প্রণীত হয়েছিল যা তদন্তের চিকিত্সায় অ্যাক্সেস চেয়ে টার্মিনাল রোগীদের জন্য অভিন্ন ব্যবস্থা তৈরি করে। এটি বেশ সীমাবদ্ধ। রাইট টু ট্রাই প্রথমে রাজ্য আইন হিসাবে প্রবর্তিত হয়েছিল, একই জাতীয় আইন হিসাবে ৪১ টি রাজ্যে (ফেডারেল আইনে প্রিম্পেশন ভাষা থাকে না)। বিশেষত, রাইট টু ট্রাই করে ফেডারাল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক আইন,

এই আইন এবং অন্যান্য আইনের অধীনে নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা এবং বিধিনিষেধ থেকে অব্যাহতি পেতে, অনুমোদিত চিকিত্সার বিকল্পগুলি শেষ করে দেওয়া এবং ওষুধের সাথে জড়িত ক্লিনিকাল পরীক্ষায় অংশ নিতে অক্ষম এমন একটি চূড়ান্ত অসুস্থ রোগীর জন্য কিছু অগ্রহণযোগ্য, তদন্তকারী ড্রাগের বিধান রাখা হয়েছে।

অনেক পূর্ববর্তী রাষ্ট্র আইনগুলির সাথে পৃথক নয়, কোনও প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড পর্যালোচনা প্রয়োজন। তবে, রাইট টু ট্রাই ব্যবহারের প্রয়োজন যে কোনও ওষুধের যে কোনও বিধান সম্পর্কে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনকে (এফডিএ) প্রতিবছর একটি “উপযুক্ত তদন্ত ড্রাগ” প্রস্তুতকারক বা স্পনসর রিপোর্ট করুন। এবং এফডিএর জন্য তার ওয়েবসাইটে এই জাতীয় ব্যবহারের একটি সারাংশ পোস্ট করা প্রয়োজন।

আজ অবধি, নতুন আইন সম্পর্কে এফডিএ বিশেষভাবে সহায়ক হয়নি। এটি ডান টু ট্রাই এর জন্য বিশেষভাবে “মানুষের জীবনের উপর এফডিএর ক্ষমতা হ্রাস করার জন্য” ডিজাইন করা হয়েছিল এই কারণে হতে পারে। বা চেষ্টা করার অধিকারটি এফডিএর বিদ্যমান বর্ধিত অ্যাক্সেস প্রোগ্রামের সাথে সমান (কারণ প্রায়শই “সহানুভূতিমূলক ব্যবহার” প্রোগ্রাম হিসাবে পরিচিত)। বা, এটি হতে পারে কারণ এফডিএ হ’ল সবকিছু সম্পর্কে এক ধরণের টান।

জুলাই 24, 2020 এ সংস্থাটি রাইট টু ট্রাই ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তার সুবিধার্থে একটি প্রস্তাবিত নিয়ম প্রকাশ করেছে (আমি নিশ্চিত নই যে এটি এমনকি প্রয়োজনীয় ছিল)। মন্তব্য সেপ্টেম্বর শেষে বন্ধ। রিপোর্টিং প্রোটোকলটি এখনও চূড়ান্ত না হওয়ার কারণে, গত কয়েক বছর ধরে রাইট টু ট্রাইয়ের আওতায় কতজন রোগী ওষুধ পেয়েছেন, কী কী ওষুধ পেয়েছেন বা কী কীভাবে সত্যিই এটি মানুষের জন্য কাজ করছে তা স্পষ্ট নয়। বিষয়গুলি সামগ্রিকভাবে বেশ ধীর মনে হচ্ছে।

যাই হোক না কেন, এটি লক্ষণীয় গুরুত্বপূর্ণ যে রাইট টু ট্রাই চেষ্টাতে কোনও ড্রাগ বা চিকিত্সা সূর্যের নীচে অন্তর্ভুক্ত নয়। যোগ্য তদন্তের ওষুধ অবশ্যই: 1) একটি এফডিএ-অনুমোদিত প্রথম ধাপ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন করেছে; 2) অনুমোদনের জন্য আবেদনের ভিত্তিতে বা অনুমোদনের আবেদনের বিষয় গঠনের উদ্দেশ্যে সক্রিয় ক্লিনিকাল পরীক্ষায় থাকুন; এবং 3) চলমান সক্রিয় উন্নয়ন বা উত্পাদন চলুন। যেহেতু কেউ আশা করতে পারে, রাইট টু ট্রাইও বিলের অনুসারে যোগ্য রোগীর কাছে উপযুক্ত তদন্তকারী ওষুধ সরবরাহকারী বা সরবরাহ করতে অস্বীকারকারী “স্পনসর, প্রস্তুতকারক, প্রেসক্রাইবার, বা সরবরাহকারীর দায়বদ্ধতা সীমাবদ্ধ করে।”

স্পষ্টতই, এখানে একটি বড় প্রশ্নটি ওষুধগুলি উপরে চিহ্নিত তিনটি প্রঙের যোগ্য হিসাবে যোগ্য। এর উত্তর সর্বদা সময়সীমার প্রশ্নে থাকবে, তবে আমাদের পড়াটি হল সিলোসাইবিন এবং এমডিএমএ প্রস্তুতির জন্য বর্তমানে যোগ্যতা অর্জন করা উচিত। চিকিত্সক এবং রোগীদের ক্ষেত্রে প্রশ্ন উঠবে যে প্রতিটি ওষুধের ক্ষেত্রে এই ওষুধগুলি এক নজরে মূল্যবান কিনা এবং এর বাইরেও রাইট টু ট্রাই ব্যবহার করা বা রাষ্ট্রীয় আইন এনালগগুলির মধ্যে একটি মূল্যবান কিনা। উদাহরণস্বরূপ, ওরেগনে সিলোসাইবিন চেষ্টা করতে চান এমন একজন টার্মিনাল রোগী এফডিএ ফার্মাসিউটিকাল আবেদনকারীর কাছ থেকে একটি পাতিত প্রস্তুতি নেওয়ার চেয়ে স্থানীয়ভাবে কয়েকটি কান্ড এবং ক্যাপ উত্সের দিকে ঝুঁকতে পারেন।

আসুন দেখুন কীভাবে এটি হয়। আমরা অন্যথায় সাইকাইডিকেল ড্রাগস ব্যবহারের জন্য অন্যান্য সম্ভাব্য “নিরাপদ আশ্রয়কেন্দ্রগুলি” সহ রাষ্ট্রীয় লাইসেন্সপ্রাপ্ত পরিষেবা সরবরাহকারী, রাষ্ট্রীয় লাইসেন্সপ্রাপ্ত পরিষেবা সরবরাহকারী, বিস্তৃত ডিক্রিমিনালাইজেশনসহ সমস্ত কিছু সহ, ফেডারেল এবং রাষ্ট্রের অধিকার-থেকে-চেষ্টা আইনগুলি পর্যবেক্ষণ করব। বিশেষত সিলোসিবিন আজকের এই সমস্ত পথে মডেল করা হচ্ছে। এটি একটি খুব প্রতিশ্রুতিবদ্ধ যৌগ এবং আমরা অবশ্যই এটির জন্য এখানে আছি।